扬子江药业集团:以质量为盾,守护每一粒药的品质
扬子江药业集团:以质量为盾,守护每一粒药的品质
扬子江药业集团:以质量为盾,守护每一粒药的品质在医药行业,质量(zhìliàng)(zhìliàng)不仅是企业(qǐyè)的生命线,更是患者健康的保障,扬子江药业集团作为中国医药行业的领军企业,始终将质量管理(guǎnlǐ)视为企业发展的生命线。自1971年成立以来,集团在质量管理领域不断创新与突破,凭借(píngjiè)卓越的质量管理体系和深厚的质量文化,赢得了国内外的高度认可。
据悉,扬子江药业集团(jítuán)党委书记、董事长、总裁徐浩宇多次强调:“质量是企业的(de)生命,是企业的核心竞争力。”在这一理念的指引下,扬子江药业集团构建了覆盖药品全生命周期的“大质量”管理体系,从源头(yuántóu)把控药材(yàocái)质量,到生产过程的严格遵循GMP标准,再到终端市场的严格监管,形成了全方位、全链条的质量管理闭环(bìhuán)。
在源头(yuántóu)把控方面,扬子江药业集团(jítuán)建立了(le)80个中药材种植基地,涉及41种药材,覆盖24个省份(shěngfèn),包括福建福鼎、甘肃定西、内蒙古固阳等地。通过科学(kēxué)的种植管理和严格的质量检测,集团确保了中药材的高质有效供给,为高品质药品的生产奠定了坚实基础。在生产环节,集团积极引入智能化技术,以龙凤堂提取2号车间(chējiān)为例,实现了自动化生产与智能化管理。通过分布式控制系统,关键(guānjiàn)工艺参数实现了在线测量与精准(jīngzhǔn)控制,大幅提高了产品质量的稳定性,减少了人为因素对药品质量的影响。
除此之外,扬子江药业(yàoyè)(yàoyè)集团在质量(zhìliàng)管理创新方面也(yě)走在行业前列。集团提出的《药品生产企业质量风险管理要求及实施指南》团体标准,于2024年6月正式实施,为中国医药行业的质量管理提供(tígōng)了规范(guīfàn)指导;同时扬子江药业集团也积极参与国际认证,目前已有多个车间(chējiān)和产品通过(tōngguò)欧盟GMP认证和澳大利亚TGA GMP认证,在提升企业竞争力的同时,也为拓展(tuòzhǎn)国际市场奠定了坚实基础(jiānshíjīchǔ);而且在第45次全国医药行业质量管理(QC)小组(xiǎozǔ)成果发表交流会上,扬子江药业集团106项QC小组成果获得一等奖,蝉联全国医药行业质量管理(QC)小组发表成果一等奖总数“二十连冠”。这些成果不仅填补了国内外技术空白,还创造了显著的经济效益,彰显了集团在质量管理领域的强大实力。
扬子江药业集团在质量管理领域的卓越表现为企业赢得了良好(liánghǎo)的市场口碑,更为医药行业(yīyàohángyè)的高(gāo)质量发展树立了标杆。未来,集团将继续坚守质量初心,持续加大创新驱动力度,为人类健康事业贡献(gòngxiàn)更多“中国力量”,同时也将以更高的标准、更严的要求,确保(quèbǎo)每一粒药的安全与有效,为全球患者(huànzhě)提供更优质的产品和服务,助力医药行业的高质量发展。

在医药行业,质量(zhìliàng)(zhìliàng)不仅是企业(qǐyè)的生命线,更是患者健康的保障,扬子江药业集团作为中国医药行业的领军企业,始终将质量管理(guǎnlǐ)视为企业发展的生命线。自1971年成立以来,集团在质量管理领域不断创新与突破,凭借(píngjiè)卓越的质量管理体系和深厚的质量文化,赢得了国内外的高度认可。

据悉,扬子江药业集团(jítuán)党委书记、董事长、总裁徐浩宇多次强调:“质量是企业的(de)生命,是企业的核心竞争力。”在这一理念的指引下,扬子江药业集团构建了覆盖药品全生命周期的“大质量”管理体系,从源头(yuántóu)把控药材(yàocái)质量,到生产过程的严格遵循GMP标准,再到终端市场的严格监管,形成了全方位、全链条的质量管理闭环(bìhuán)。
在源头(yuántóu)把控方面,扬子江药业集团(jítuán)建立了(le)80个中药材种植基地,涉及41种药材,覆盖24个省份(shěngfèn),包括福建福鼎、甘肃定西、内蒙古固阳等地。通过科学(kēxué)的种植管理和严格的质量检测,集团确保了中药材的高质有效供给,为高品质药品的生产奠定了坚实基础。在生产环节,集团积极引入智能化技术,以龙凤堂提取2号车间(chējiān)为例,实现了自动化生产与智能化管理。通过分布式控制系统,关键(guānjiàn)工艺参数实现了在线测量与精准(jīngzhǔn)控制,大幅提高了产品质量的稳定性,减少了人为因素对药品质量的影响。
除此之外,扬子江药业(yàoyè)(yàoyè)集团在质量(zhìliàng)管理创新方面也(yě)走在行业前列。集团提出的《药品生产企业质量风险管理要求及实施指南》团体标准,于2024年6月正式实施,为中国医药行业的质量管理提供(tígōng)了规范(guīfàn)指导;同时扬子江药业集团也积极参与国际认证,目前已有多个车间(chējiān)和产品通过(tōngguò)欧盟GMP认证和澳大利亚TGA GMP认证,在提升企业竞争力的同时,也为拓展(tuòzhǎn)国际市场奠定了坚实基础(jiānshíjīchǔ);而且在第45次全国医药行业质量管理(QC)小组(xiǎozǔ)成果发表交流会上,扬子江药业集团106项QC小组成果获得一等奖,蝉联全国医药行业质量管理(QC)小组发表成果一等奖总数“二十连冠”。这些成果不仅填补了国内外技术空白,还创造了显著的经济效益,彰显了集团在质量管理领域的强大实力。
扬子江药业集团在质量管理领域的卓越表现为企业赢得了良好(liánghǎo)的市场口碑,更为医药行业(yīyàohángyè)的高(gāo)质量发展树立了标杆。未来,集团将继续坚守质量初心,持续加大创新驱动力度,为人类健康事业贡献(gòngxiàn)更多“中国力量”,同时也将以更高的标准、更严的要求,确保(quèbǎo)每一粒药的安全与有效,为全球患者(huànzhě)提供更优质的产品和服务,助力医药行业的高质量发展。

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